DeepTech重磅发布：生命科学十大趋势，基因编辑核心在列
DeepTech“2019生命科学论坛”现场盛况。主办方供图
你是否好奇基因编辑将如何重塑未来？3月22日，中国硬科技领军者DeepTech在上海举办“2019生命科学论坛”，汇聚生物医药领域的科学家、投资人与创业者，深度碰撞科研创新与技术革命。DeepTech独家运营麻省理工科技评论、IEEE Spectrum等顶级垂直媒体，为你解码前沿动向。
DeepTech断言，2019年生命科学领域将迈进全新时代。CRISPR基因编辑、合成生物学、单细胞多组学等颠覆性技术持续突破，彻底改变行业规则与世界面貌。
全球生命科学及医疗健康市场正迅猛扩张。2014年，中国超越日本成为全球第二大生物医药市场；2017年，市场规模已达3417.19亿元。预计到2020年，中国市场规模将翻倍增长，跃居世界第一。
当前，中国生物医药市场迎来“黄金时代”，本土创新企业喷涌而出，顶尖人才加速聚集。这一蓬勃领域，正成为万众瞩目的焦点。
论坛上，DeepTech正式发布“2019生命科学领域十大技术趋势”。CRISPR工具包、免疫治疗2.0、治愈罕见病、基因大数据、核酸药物、脑科学与脑机接口、智慧医疗、无创早期诊断、合成生物学技术和单细胞多组学入选，描绘出技术革命的多元场景。
Flagship Pioneering高级合伙人Jason Pontin逐一解读了这十大趋势。
辰德资本合伙人赵瑞林分享未来三到五年投资热点：AI+大数据、癌症早筛、基因治疗、消费级基因测序和手术机器人，将成为资本追逐的核心赛道。
复星凯特生物科技有限公司总裁王立群指出，中国CAR-T治疗产业化仍面临挑战，既无需妄自菲薄，也不应盲目乐观。
圆桌讨论中，普华永道资本市场合伙人杨方强调，中国虽是医疗数据大国，但医院系统与数据结构碎片化，整合为统一结构化数据需持续投入，前景光明但任重道远。
论坛同时揭晓了10位“DeepTech2019生命科学领域创新人物”。
附：2019生命科学领域十大技术趋势：
1.CRISPR工具包（CRISPR/CasToolkit）
30多年前，科学家在细菌中发现CRISPR序列，赋予病毒免疫抗性。2001年正式命名，2012年詹妮弗•杜德纳与埃马纽埃尔•卡彭蒂耶首次将其应用于基因编辑。2013年，George Church、张锋和亓磊成功用于哺乳动物细胞。
CRISPR/Cas9引爆基因编辑领域，从“基因剪刀”升级为多功能“工具包”，展现广阔应用前景。科学家预言，它将深刻变革社会与生物世界。
2.免疫治疗2.0（Immunotherapy2.0）
百年前，William Coley发现感染促使肿瘤消退，开启免疫疗法序幕。2018年，诺贝尔奖授予James P. Allison和Tasuku Honjo，表彰其开拓性贡献。
全球数百家公司投身免疫治疗，国内多款产品进入临床。研究不断突破，适应症从白血病扩展到非霍奇金淋巴瘤、自身免疫疾病，迈入更精准、联合、广谱的2.0时代。
3.治愈罕见病（Cure of Rare Diseases）
基因编辑可精准修正突变基因，有望一次性治愈遗传疾病。近20年发展后，基因疗法时代真正来临。
基因治疗通过导入外源基因补偿缺陷，全球超2500项临床试验进行中。2018年，FDA发布新指南推动血友病、视网膜疾病等领域。2019年，多种罕见病治疗进入临床，基因治疗进入高速发展阶段，创业公司涌现，巨头如辉瑞、诺华加紧布局。
4.基因大数据（Gene Big Data）
2003年人类基因组图谱完成，耗资30亿美元，标志生物技术世纪开启。如今测序成本骤降，消费级基因产品普及，应用于无创产检、疾病筛查等。
个体基因检测可预测疾病风险、解读药物适应性等。海量DNA数据催生DNA刑侦、新药预测等革命性进展，我们正迎来DNA数据驱动的新时代。
5.核酸药物（Nucleic Acid Drugs）
靶向疗法主流之际，mRNA和RNA干扰（RNAi）机制受瞩目。RNAi由Andrew Z. Fire和Craig C. Mello于1998年发现，2006年获诺贝尔奖。
siRNA、miRNA等寡核苷酸药物与mRNA药物、CRISPR RNA构成核酸药物，能在细胞内精准作用，对单基因疾病优势显著。精准医疗下，核酸药为个性化开发开辟新径。
6.脑科学与脑机接口（Brain Science and Brain-computer Interface）
脑科学是“终极疆域”，各国推出“脑计划”，目标解析脑功能、诊治脑疾病、推动类脑人工智能。
脑成像、生物传感等技术进步，催生类脑计算、脑机接口等应用，有望革新脑疾病治疗与AI发展。
7.智慧医疗（Smart Medical Care）
未来医疗融入人工智能、传感技术，走向智能化。AI在影像识别、辅助诊断等领域发力，到2025年医疗AI将占人工智能市场五分之一。
数据平台与物联网芯片推动移动医疗设备商用，健康监测装置普及，智慧医疗前景无限。
8.无创早期诊断（Non-Invasive Early Diagnosis）
肿瘤诊断中，液体活检以ctDNA为标志物，成为早期精准诊断利器。基因成像与测序结合AI，为癌症早期筛查、分型与预后提供线索。
9.合成生物学技术（Synthetic Biology Technology）
合成生物学是第三次生物技术革命，人工细胞可定时给药、基因设计控制昆虫性别、编辑加速育种。
CRISPR、大数据与AI助推，合成生物学产业化爆发，带来神奇变革。
10.单细胞多组学（Single-cell Multiomics）
细胞异质性显著，单细胞技术突破群体分析局限。2009年以来，单细胞转录组、基因组、甲基化测序技术相继出现。
单细胞多组学揭示基因组、转录组等多层信息，助力识别细胞功能，解析干细胞分化、癌症机理等，为精准医疗提供指导。这些技术正重塑生命科学图景，你是否已准备好拥抱变革？立即关注，探索更多前沿突破！
附：2019生命科学领域创新人物（按姓氏拼字首字母排序）
1.丛乐，麻省理工学院-哈佛大学布罗德研究所研究员
CRISPR技术开拓者之一，首次将其应用于人类和鼠类细胞，揭示心脑血管疾病和癌症治疗潜力。现聚焦单细胞测序与基因编辑结合，探究癌症免疫疗法。
2.韩璧丞，Brain Co公司与Brain Robotics公司创始人兼CEO
脑机接口商业应用先锋，在哈佛创立Brain Co，开发智能假肢项目Brain Robotics，帮助残疾人意念控制假肢。团队正研发AI脑信息处理芯片。
3.何霆，艺妙神州医药科技创始人兼CEO
CAR-T技术推动者，创立艺妙神州，候选新药IM19在早期临床展现显著疗效，有望改善晚期血液肿瘤治疗。
4.孔令杰，清华大学精密仪器系副教授
神经成像创新者，设计三维高速双光子成像系统，参与研发十亿像素成像系统，为“脑计划”与人工智能转化提供关键技术。
5.李腾，北京蓝晶微生物科技有限公司创始人兼CEO
合成生物学应用专家，发现耐盐碱细菌降低PHA生产成本，开发数据系统Holog提升研发自动化，建立软硬一体实验室。
6.亓磊，斯坦福大学生物工程学副教授
CRISPR技术专利发明人之一，将CRISPR升级为“瑞士军刀”，发明CRISPRi/a基因开关，重新定义基因工程。
7.邵洋洋，中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所博士后
合成生物学探索者，参与创建世界首例单染色体真核细胞，实现“人造生命”突破，为染色体功能与端粒研究提供新模型。
8.王艳丽，中科院生物物理所研究员、中国科学院大学教授
CRISPR机制研究领军者，聚焦CRISPR/Cas系统与RNA干扰蛋白结构，2014至2018年连续取得重大突破。
9.谢丹，四川大学生物治疗国家重点实验室研究员
单细胞多组学技术开发者，致力于高通量测序、肿瘤研究与液体活检，结合机器学习揭示基因调控与疾病关联。
10.邹昊，清影医疗创始人兼CEO
AI医疗创新者，清华“姚班”出身，推动人工智能在医疗影像与大数据中应用，清影医疗与顶级医院合作，成为跨界典范。这些人物正引领技术浪潮，快来加入讨论，分享你的见解！
相关问答
基因编辑技术？
基因编辑以CRISPR技术为核心，被誉为“基因魔剪”。它能精准编辑基因组，删除、插入或替换基因片段，准确性极高。
什么是基因编辑技术？
基因编辑，即基因组编辑，通过删除、插入或替换特定DNA序列改变基因组，是一种革命性分子技术。
基因编辑技术乙肝_千问健康
乙肝携带者生育需注意母婴阻断措施。现代医学已能有效降低传播风险，建议咨询专业医生进行评估。
与传统基因技术相比基因编辑技术不具有的特点是？
基因编辑不具备拓宽外源基因来源的特点，但能定点编辑、安全性高、育种效率高。
人类胚胎基因编辑技术定义？
人类胚胎基因编辑指在胚胎阶段进行基因重组，常称为体外基因编辑，涉及遗传修饰。
克隆是基因编辑技术吗？
克隆与基因编辑不同，克隆复制整体基因组，而基因编辑精准修改特定基因。克隆技术已广泛应用，但伦理争议持续。
基因编辑技术为何仍不成熟？-ZOL问答
CRISPR/cas9等工具虽简便，但脱靶风险存在，技术处于发展阶段，需进一步优化以确保安全。
基因编辑技术为何尚未普及？-ZOL问答
可遗传人类基因组编辑临床应用尚需严格评估，国际委员会报告指出，目前技术未成熟，伦理框架待完善。
陈功团队的基因编辑技术有进展吗？
陈功团队持续研究基因编辑，近期发表新方法提升编辑精度，减少脱靶效应，实验室进展积极。
在NgAgo-gDNA出现之前，为什么没有以DNA为介导的基因编辑技术？
早期基因编辑多依赖RNA介导，DNA介导技术较少。NgAgo-gDNA探索了新路径，但技术验证仍需时间。