癌症早筛大突破!新型代谢标志物问世,一次抽血锁定14种癌症

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癌症早筛大突破!新型代谢标志物问世,一次抽血锁定14种癌症

你是否想过,对抗癌症的关键是什么?早发现、早诊断、早治疗,如今有了更强大的武器!

癌症早诊的核心在于“癌症标志物”检测。通过分析血液或体液中的标志物浓度,就能精准评估患癌风险。随着新标志物不断涌现,早诊正迈向精准化时代。

癌症早筛大突破!新型代谢标志物问世,一次抽血锁定14种癌症

一、PNAS重磅研究:新型代谢标志物,助力14种癌症早筛

国际顶刊《PNAS》发布了瑞典查尔姆斯理工大学Sinisa Bratulica和Angelo Limeta团队的重磅成果。

研究团队开展两项实验:病例对照发展研究和队列病例对照研究。在首项实验中,他们检测了425名健康人和517名14类癌症患者(34%为I期)的血浆和尿液,聚焦游离糖胺聚糖水平。

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图:病例对照发展研究设计概要

通过糖胺聚糖谱(GAGomes)分析,并与健康基线对比,结果惊人:

特异性95%时,多癌早检敏感性最高达66.8%。

特异性99%时,敏感性仍维持在25.7%至35.3%。

针对I期癌症,血浆敏感性41.6%,尿液敏感性高达62.3%。

研究证实:游离糖胺聚糖成为新型代谢标志物,可筛查14种癌症,I期检出敏感性62%,特异性95%,且数据随癌症进展而优化。病例对照研究还显示,其水平与病情进程同步。

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图示:游离糖胺聚糖在多癌早筛中的应用

这项突破不仅扩充了癌症标志物库,更提升多癌早筛效能,大幅提高早期检出率,强力推进“早发现、早治疗”的临床实践。

二、早诊断,生存率飙升

抗癌治疗已迈向规范化,但癌症威胁依然巨大。“早发现、早诊断、早治疗”仍是临床核心。

国家卫健委2020年数据显示:早诊早治项目筛查380万高危人群,癌症死亡率降低46%,早期诊疗费用节省近70%。

世卫组织认定癌症为常见病。早期肿瘤积极治疗,多可临床治愈;一旦进入中晚期,治疗难度剧增,复发和死亡率攀升。

可以说,早发现早诊断是癌症患者的“生命线”。出现以下症状,请立即就医:

1. 不明原因反复发热;

2. 体重骤降(6个月内跌10%);

3. 溃疡、伤口久治不愈;

4. 身体局部异常肿块不消;

5. 长久消化不良;

6. 声嘶、耳鸣、头痛、鼻咽分泌物带血持续;

7. 疣或痣显著变化(增大、出血等);

8. 女性月经异常增多或绝经后出血;

9. 干咳、胸痛、痰血反复;

10. 便血、血尿、大便习惯改变、腹痛、吞咽困难反复。

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早诊断关键:癌症筛查强调针对性,不同于普通体检。选对项目至关重要。

常见筛查手段:CT、MRI、肿瘤标志物检测、肠镜、胃镜、病理活检等。需依症状和医生指导,精准选择。

三、警惕:防癌需避免“过度诊断”

早发现是优势,但过度诊疗反成阻碍。必须警惕!

1. 甲状腺癌:过度诊疗常见

数据显示:2000-2003年,中国甲状腺癌发病率年变化(APC)4.9%;2003-2011年,APC飙升至20.1%,但死亡率稳定在0.5%。

2016年调查:甲状腺癌发病率男性5.11/10万、女性15.81/10万;死亡率男性0.29/10万、女性0.45/10万。

可见,确诊病例增,死亡病例稳。这种“符合恶性标准却无症状死亡”的现象,即“过度诊断”

原因何在?科技进步如B超提升检出率;政策推动体检早筛;加之甲状腺癌乃“懒癌”,恶性率低、进展慢。

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2. 前列腺癌:早发现未降死亡率

早发现应降死亡率,但事实相反。PSA筛查技术在美国普及后,前列腺癌死亡率未降。

PSA检测可发现高危人群,但难撼死亡率。癌症发作与生物个性相关。有些人患癌风险高,但癌变与否、带癌生存可能未知。对彼,早发现或非福音,过度治疗反伤身。

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北京大学肿瘤医院外科教授徐光炜指出:临床存在隐性癌(无恶变风险),这呼吁个性化筛查,依生物学行为定制生存目标。医学需承认带癌生存的客观性。冬日生活打卡季

行动起来!分享这份知识,让更多人科学筛查、避免过度,共同迈向健康未来!

参考资料:

[1]R. A. Smith et al., Cancer screening in the United States, 2019: A review of current American Cancer society guidelines and current issues in cancer screening. CA Cancer J. Clin. 69, 184–210 (2019).

[2]韩启德.对癌症早发现、早诊断、早治疗方针的考量[J].医学与哲学,2017

[3] 徐光炜.癌症“早发现”和“过诊断”的矛盾[J].大众医学,2014:20-21.

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